GZ-NeoiD 个体化新抗原诊断

• 传统的靶药基因诊断panel并不适用于新抗原免疫治疗前的诊断，人们亟需一种更专业、更高准确率、更全面的伴随检测产品来识别鉴定肿瘤新抗原，帮助医生制定个体化的肿瘤精准治疗方案。
• GZ-NeoiD产品由格源致善开发，中科院上海生科院计算生物所德国马普学会合作伙伴小组专家支持，专业用于新抗原靶向免疫治疗的伴随检测，覆盖了中国高发病、高死亡的数十种肿瘤，可广泛适用于各类肿瘤患者人群。目前已应用于数家三甲医院的新抗原免疫治疗临床研究。
诊断内容​
  个体化免疫治疗新抗原检测通过NGS，大数据平台，对受检者的肿瘤样本进行DNA全外显子、RNA转录组的测序，全面综合分析患者新抗原等免疫信息。
      
   
产品优势
产品适用范围​
1)针对性强：相比其他基因诊断，产品是专业的用于个体化免疫治疗的新抗原诊断
2)覆盖突变区域广：相比一般芯片检测，产品覆盖了基因组全外显子区域
3)准确率高：相比公开工具，新抗原分析准确率提高2倍，免疫反应效果更佳
4)质控独特：相比其他公司，创新加入RNA突变质控，确保精准免疫
5)分析周期短：相比其他分析软件，新抗原数据分析效率提升10倍，2天出报告
6)可验证：相比传统基因诊断，我们不再只是一份报告，还可以体外验证，确保您亲眼见证效果
1）初次就诊晚期患者寻求最优用药方案
2）当前用药方案不佳，需要更换更好的用药方案
3）当前用药方案无效，发生复发或转移，需要重新制定用药方案
4）监控治疗疾病愈后，及时发现耐药或复发情况
5）1-2线标准治疗失败，或靶向药物较少的实体瘤患者
检测样本要求​​​​
​​​•肿瘤组织：肿瘤新鲜样本、穿刺样本、石蜡切片
•对照：5ml外周血
•用户需完成产品预约并与工作人员详细沟通样本采集寄送注意事项后，就近医疗机构完成采样并寄送，可安心等待检测结果。完成检测后，通过手机或邮箱无需来回奔波即可查阅检测结果。
•用户可加购新抗原原料制备及体外评测服务，另外收费。评测服务需重新采集血样，从启动制备到评测完成为2个月。用户的有效新抗原原料将被存储，可在将来直接用于参加精准个体化免疫治疗或临床研究实验。